Ajatuksia syövästä · Lehtiartikkelit · Perinnöllisyys · Yleinen

Heidi Sohlberg & rintasyöpä

Jälleen yksi lisää julkkis jolla rintasyöpä, kaiken lisäksi vieläpä näin nuorena. Hirveää.

MTV 1.7.2016: Heidi Sohlberg, 35, sairastui rintasyöpään – lue koskettava viesti sanasta sanaan

Toukokuun alussa Sohlberg kertoi haastattelussa harkitsevansa rintojen poistoa, sillä hänen äitinsä oli sairastunut nuorena ja menehtynyt tähän paskatautiin ja heillä kulkee suvussa korkean riskin geenivirhe BRCA2. Harmi ettei ennaltaehkäisevä leikkaus ehtinyt tulla ajoissa Heidin tapauksessa, mutta toivon kaikesta sydämestäni että jokaisella sairastuneella olisi mahdollisuus parantua.

MTV 4.5.2016: Leikkaus on ainoa keino alentaa syöpäriskiä – nämä tähdet kantavat altistavaa geeniä

Haastattelussa Sohlberg kertoo, että hänen äitinsä sairastui rintasyöpään 32-vuotiaana ja menehtyi 37-vuotiaana. 34-vuotias Sohlberg harkitsee nyt rintojen poistoa, joka on ainoa tehokas keino syöpäriskin alentamiseen.

MTV 4.5.2016: Me Naiset: Heidi Sohlberg harkitsee rintojen poistoa geenivirheen vuoksi – oma äiti menehtyi 37-vuotiaana

Iltalehti 1.7.2016: Heidi Sohlberg: ”Olen sairastunut rintasyöpään”

DNA · Yleinen

Liv D dokumentti: Kannanko syöpägeeniä?

http://www.ruutu.fi/video/2228616

Dokumentti BRCA-rintasyöpägeenistä, tai tarkemmin ottaen perheestä jonka naiset joko kantavat tiettyä BRCA-mutaatiota tai miettivät geenitestiin menoa.

Angelina Joliehan taannoin tuli julkisuuteen BRCA-geenivirheen kantajana ja hänelle on tehty ennaltaehkäisevä rintojen tyhjennys (rintakudos korvattu implanteilla). Hänen äitinsä kuoli hyvin ärhäkkään rintasyöpään, mikä varmasti motivoi Jolieta hankkiutumaan geenitesteihin.


En pysty ymmärtämään miksi kukaan haluaisi jättää menemättä geenitestiin, jos tietää varmuudella että oma äiti kantaa geenivirhettä joka lisää syöpäriskiä n. 80% ja joka on ehkäistävissä lähes täysin rintaleikkauksella ja tarvittaessa myöhemmin munasarjojen poistolla. Toki omalla kohdallani mielipidettäni värittää se, että ehdin jo saamaan rintasyövän, ja olisin valmis tekemään lähes mitä tahansa jotta voisin estää tämän paskataudin, rakentaisin vaikka aikakoneen.

Toki perinnöllisyys on monimutkaisempi kokonaisuus, kyllähän ne geenit arpoutuvat uudestaan jokaisen lapsen kohdalla ja geenivirheen mahdollisuus on yleensä 50% sillä toiselta vanhemmalta tulee aivan eri setti geenejä, mutta silti… Haluaisin testata kaiken, tai ainakin sellaiset geenivirheet joille voidaan tehdä jotain.

Voisin kuvitella ehkä sellaisen tilanteen, että jos jokin geenivirhe on sellainen ettei sille voida tehdä yhtään mitään, niin todennäköisesti en siinä tapauksessa haluaisi tietää, sillä tieto huonosta geenivirheestä voisi aiheuttaa turhaa stressiä. BRCA-geenimutaatioissa on kuitenkin aivan eri tilanne, sillä ne voidaan hoitaa jo ennenkuin sairastuu ja se on lähes korvaamatonta. Maksaisin mitä tahansa, jos olisin voinut ehkäistä oman sairastumiseni.


Kertauksena vielä se, että minä en kanna korkean riskin geenivirhettä, vaan paria matalan riskin geenimutaatiota 8Q24 ja FGFR2, jotka ovat sellaisia geeniversioita joita iso osa valkoihoisista eurooppalaisista/länsimaalaisista kantaa jokatapauksessa, mutta ne eivät yleensä aiheuta syöpää vaan nostavat sairastumistodennäköisyyttä vain marginaalisesti. Olen kirjoittanut niistä ainakin pariin otteeseen aikaisemminkin, mutten nyt tähän hätään jaksanut etsiä arkistoista niin en voi tarjota linkkiä.