Lääkehoidot · Lehtiartikkelit · Tutkimukset · Yleinen

Uusia syöpätutkimuksia

Syövän tutkimusrintamalta kootut uutislinkit! Kohuotsikko! Klikkikalastelua!

Noeivaiskaan.

Ihan asiallisia, mielenkiintoisia uutisia tarjolla, ja erittäin toiveikkaita, sillä me elämme syövän tutkimuksen suhteen todellista läpimurtojen aikaa. Hyvä niin! Jos tämä paskasyöpä joskus vielä iskee uudestaan, niin toivoa sopii, että siihen mennessä on löytynyt niin tehokkaat lääkeet että tautia voidaan vielä hoitaa, kuolema välttää, ja elämänlaatu olisi riittävän hyvää.

Aamulehti: Yksi tietty rintasyöpägeeni nuorilla yleisempi kuin ymmärretään (P53/TP53)

Turun yliopisto: Uusi kokeellinen lääkeaine estää syövän leviämiseen yhteydessä olevan proteiinin toiminnan (K-ras)

Lehtiartikkelit · Tutkimukset · Yleinen

Ilta-Sanomat: Suomalaistutkijat löysivät uuden syöpägeenin (MCPH1)

Ilta-Sanomat, linkattu 1.2.2016: Suomalaistutkijat löysivät uuden syöpägeenin – kantajalla jopa 8-kertainen riski

Todella mielenkiintoinen uutinen. Olen lueskellut jo puolisentoista vuotta näitä tiedeuutisia rintasyöpään liittyen ja varsinkin geenitutkimus on erittäin suurin harppauksin etenevää tutkimusta tällä hetkellä. En siis sinänsä ollut yllättynyt tästä löydöstä, paitsi ehkä innostuneen yllättynyt.

Hienoa sekin, että kyseessä on suomalainen tutkimuslöydös. Jään odottelemaan jännityksellä lisätietoa aiheesta.

Lehtiartikkelit · Tutkimukset · Yleinen

Yle: Suomalainen menetelmä löytää syövän verinäytteestä

Yle (julkaistu 14.1.2016, linkattu 15.1.2016): Suomalainen menetelmä löytää syövän verinäytteestä

[…] – Teoriassa voisimme ottaa ihmiseltä verinäytteen, ja sen perusteella kertoa, että teillä ei ole syöpää, mutta emme pidä menetelmää vielä riittävän luotettavana. Sen sijaan kun potilas on hoidossa, ja tiedämme millainen syöpä on kyseessä, voimme verinäytteellä seurata onko syövän DNA-jätteitä vielä näkyvissä, Mecklin sanoo.

Mecklinin työryhmä on löytänyt myös perinnölliselle paksusuolen syövälle altistavan geenivirheen. Löytö oli merkittävä, sillä se paljasti aiemmin tuntemattoman syövän syntytavan.

– Me tunnistamme geenivirhettä kantavat suvut, ja pyrimme ehkäisemään syövän syntyä. He käyvät säännöllisissä tutkimuksissa, ja saavat ennaltaehkäisevää lääkitystä, kertoo Mecklin.

Ennaltaehkäisvänä lääkityksenä on asetyylisalisyylihappo, tunnettu kauppanimellä aspiriini.

Aspiriinin tehosta syöpää ehkäisevänä on ollut muitakin tutkimuksia, tosin niissä ei ole todettu aukottomasti että johtuuko ehkäisevä teho aspiriinista itsestään vai onko kyseessä vain tilastollinen sattuma. Uusimpien tutkimusten, kuten em. tutkimuksen, perusteella voisi jo uskaltaa todeta että aspiriinilla on useita syöpiä ehkäisevä vaikutus, tosin tästäkään ei selvinnyt että miten isosta tehosta on kyse.

DNA · Yleinen

Liv D dokumentti: Kannanko syöpägeeniä?

http://www.ruutu.fi/video/2228616

Dokumentti BRCA-rintasyöpägeenistä, tai tarkemmin ottaen perheestä jonka naiset joko kantavat tiettyä BRCA-mutaatiota tai miettivät geenitestiin menoa.

Angelina Joliehan taannoin tuli julkisuuteen BRCA-geenivirheen kantajana ja hänelle on tehty ennaltaehkäisevä rintojen tyhjennys (rintakudos korvattu implanteilla). Hänen äitinsä kuoli hyvin ärhäkkään rintasyöpään, mikä varmasti motivoi Jolieta hankkiutumaan geenitesteihin.


En pysty ymmärtämään miksi kukaan haluaisi jättää menemättä geenitestiin, jos tietää varmuudella että oma äiti kantaa geenivirhettä joka lisää syöpäriskiä n. 80% ja joka on ehkäistävissä lähes täysin rintaleikkauksella ja tarvittaessa myöhemmin munasarjojen poistolla. Toki omalla kohdallani mielipidettäni värittää se, että ehdin jo saamaan rintasyövän, ja olisin valmis tekemään lähes mitä tahansa jotta voisin estää tämän paskataudin, rakentaisin vaikka aikakoneen.

Toki perinnöllisyys on monimutkaisempi kokonaisuus, kyllähän ne geenit arpoutuvat uudestaan jokaisen lapsen kohdalla ja geenivirheen mahdollisuus on yleensä 50% sillä toiselta vanhemmalta tulee aivan eri setti geenejä, mutta silti… Haluaisin testata kaiken, tai ainakin sellaiset geenivirheet joille voidaan tehdä jotain.

Voisin kuvitella ehkä sellaisen tilanteen, että jos jokin geenivirhe on sellainen ettei sille voida tehdä yhtään mitään, niin todennäköisesti en siinä tapauksessa haluaisi tietää, sillä tieto huonosta geenivirheestä voisi aiheuttaa turhaa stressiä. BRCA-geenimutaatioissa on kuitenkin aivan eri tilanne, sillä ne voidaan hoitaa jo ennenkuin sairastuu ja se on lähes korvaamatonta. Maksaisin mitä tahansa, jos olisin voinut ehkäistä oman sairastumiseni.


Kertauksena vielä se, että minä en kanna korkean riskin geenivirhettä, vaan paria matalan riskin geenimutaatiota 8Q24 ja FGFR2, jotka ovat sellaisia geeniversioita joita iso osa valkoihoisista eurooppalaisista/länsimaalaisista kantaa jokatapauksessa, mutta ne eivät yleensä aiheuta syöpää vaan nostavat sairastumistodennäköisyyttä vain marginaalisesti. Olen kirjoittanut niistä ainakin pariin otteeseen aikaisemminkin, mutten nyt tähän hätään jaksanut etsiä arkistoista niin en voi tarjota linkkiä.

 

 

DNA · Perinnöllisyys · Tutkimukset

DNA: Geenivirheistä & todennäköisyyksistä

Olen aloittanut lueskelemaan hiukan enemmän omasta genomistani löytyneistä rintasyöpään altistavista geenivirheistä, tai ehkä paremminkin geenimutaatioista. Mutaatiot, muunnokset, perimässä eivät ole automaattisesti 100% hyviä tai 100% pahoja, sillä geenien eri ilmentymillä on erilaisia vaikutuksia koko kehoon sekä ristiinvaikutuksia toisten geenien kanssa. Esim. jokin geenimuunnos joka altistaa jollekin tietylle sairaudelle, saattaa taas auttaa sopivana kombinaationa toisten geenien kanssa välttymään joltain toiselta vaivalta. Asiat siis eivät ole aivan yksioikoisia, vaikka jotkin geenimuunnokset altistavatkin hyvin voimakkaasti esim. tietyille syöville.  Jatka lukemista ”DNA: Geenivirheistä & todennäköisyyksistä”