Musta vuosi 2014. Diagnosoitu gradus 3 rintasyöpäkasvain vasemmasta rinnasta 34-vuotiaana, tuolloin raskaus viimeisellä trimesterillä. Synnytyksen käynnistys rv 40+0. Täysi mastektomia sekä kainalon evakuaatio 2 viikkoa myöhemmin. Kirjoituksia siitä kuinka sopeutua elämään lapsen, joskus myös syövän, kanssa. Sisältää voimasanoja.
Koska en pääse tällä hetkellä tarkistamaan aikaisempia blogikirjoituksia kunnolla jumittelevan langattoman netin takia, en jaksa tarkistaa että olenko linkannut tämän saman uutisen jo aikaisemmin.
Kertaus on opintojen äiti, joten menköön vaikka uudestaan.
Linkin takana uutisen teksti (kopsattu tänään 30.9.2015) Jatka lukemista ”Keskisuomalainen: Hiusten värjäys saattaa lisätä rintasyöpäriskiä”
Tiede 20.8.2015: Alkoholin kohtuukäyttö lisää syöpäriskiä
Noniin, se siitä kohtuukäytöstä sitten. Uutinen ei kerro onko alkoholi yksinään vastuussa syöpäriskin noususta, vai onko kenties muita korreloivia tekijöitä, mutta niin kauan kun ei ole muuta tietoa niin näillä mennään.
BBC 31.7.2015: HIV flushed out by cancer drug
Kerroinkin joku aika sitten käyneeni gynen tutkimuksessa, olin saanut varattua ajan samalla reissulla ikäryhmäni mukaiseen kohdunkaulan syövän seulontatutkimukseen, eli PAPA-näytteeseen. Tämä tulos saapuikin yllättäen postissa.
Arvoisa vastaanottaja!
Olette osallistunut kohdunkaulan syöpää ehkäisevään seulontatutkimukseen. Solunäytteessänne ei ole havaittu mitään syöpään viittaavaa. Näytteessänne on kuitenkin todettu ns. korkean riskin HPV-viruksen DNA:ta sekä lieviä solumuutoksia, ja näytteenne perusteella joukkotarkastusjärjestelmä kutsuu Teidät maksuttomaan kontrollitutkimukseen 1-2 vuoden kuluttua. Toivomme, että osallistutte myös tähän tutkimukseen. Näytevastaus ohessa.
[…]
Kääntykää lääkärin puoleen, mikäli Teillä on verestävää tai ruskehtavaa valkovuotoa tai verenvuotoa muuten kuin kuukautisten aikana.
[…]
- Näytteen tutkittavuus: Riittävä
- Yleinen luokitus: Epiteelisoluatypia
- Levyepiteeliatypia: ACS-US (merkitykseltään määrittelemätön atypia)
- HPVNh osoitus: Näytteestä on osoitettavissa ns. korkean riskin HPV DNA:ta. Kyseessä on muu kuin tyyppi 16 tai 18.
- Suositellaan: Kontrollinäyte 12-24 kk kuluttua.
Noh, siinähän se pääpiirteittäin. Viitisen vuotta sitten ensimmäisessä ikäryhmän mukaisessa seulonnassa tulos oli negatiivinen, joskin siinäkin oli maininta että solumuutos havaittu (hyvälaatuinen tai niukasti määrittelemätön, tuloskirjeessä taisi olla maininta että ”osin tunnistamaton/määrittelemätön”) jota pyydettiin kontrolloimaan 6-12 kk kuluttua uudella PAPA-kokeella. Koska tuossa 30-vuotiskontrollissa näytteestä ei kuitenkaan löytynyt HPV-viruksen DNA:ta, voi tästä päätellä että olen saanut tuon virustartunnan jossain suhteessani viimeisten 5 vuoden aikana.
Lisää HPV-infektiosta täältä: Duodecim – Terveyskirjasto
Onneksi HPV-virus ei ole aivan toivoton:
Papilloomavirusinfektioilla (HPV-infektio) on suuri spontaani paranemistaipumus. Ilman HPV-infektiota ei synny kohdunkaulan syöpää, mutta syöpä kehittyy hitaasti esiasteiden kautta.
[…]
Papillloomavirusinfektioista 80–90 % paranee spontaanisti potilaan oman immuunivasteen kehittymisen myötä kahden vuoden seurannassa. Pieni osa voi jatkua ja hoitamattomana kehittyä pitkän ajan kuluessa syöväksi.
Harkitsin jo jokin aika sitten että maksaisin itselleni HPV-rokotteen, joka on nykyään rokoteohjelmassa tytöille. Eihän siitä rokotteesta välttämättä hyötyä ole, nyt kun tuo tartunta jo on, eikä rokote suojaa läheskään kaikilta viruskannoilta, ja mitä jos olen saanut HPV-tartunnan nykyiseltä mieheltäni? Miehet ovat oireettomia kantajia, eikä heitä voi testata eikä lääkitä HPV-viruksilta.
Onpa hyvä että tältäkin riesalta voi jo enimmäkseen suojautua HPV-rokotteella. Tällä hetkellä rokotusta tarjotaan vain tietyn ikäisille tytöille, mutta en usko että menee kauaakaan kun rokotusohjelma laajennetaan poikiinkin. Hyvä vaan! Kyllä lääketiede ja kehitys on hieno asia.
Levinneen rintasyövän hoito duo12295
En tiedä onko tuo kys. julkaisu luettavissa jossain netissä, joten laitoin sen jakoon tähän. Varoitan etukäteen, teksti on todella ankeaa levinneen rintasyövän kannalta. Sisältää kylmiä tilastofaktoja siitä, minkälainen ennuste on levinneen rintasyövän kanssa. Klikkaa eteenpäin vain, jos uskot että jaksat ottaa vastaan vähän synkempää tutkimustietoa. Jatka lukemista ”Artikkelit: Levinneen rintasyövän hoito, Duodecim 2015;131:1033–40”
Tänään oli kirurgin tapaaminen josta mainitsinkin aikaisemmin. En tavannut sittenkään minua leikannutta kirurgian johtavaa ylilääkäriä, vaan jonkun toisen kirurgin.
Suoraan sanottuna, niin turha reissu kuin olla ja voi. Tämä kys. kirurgi oli hiljainen ja mutiseva, eikä keskustelu edennyt juuri mitenkään, ellen minä esittänyt kysymyksiä ja ideoita. Ei hän vastannut juuri mihinkään kunnolla, mutisi ja hymisi vain. Tuntui kuin olisin yrittänyt kiskoa pihdeillä yhtään mitään infoa hänestä. Asiakaspalvelutaidot täysin nolla.
Olen aloittanut lueskelemaan hiukan enemmän omasta genomistani löytyneistä rintasyöpään altistavista geenivirheistä, tai ehkä paremminkin geenimutaatioista. Mutaatiot, muunnokset, perimässä eivät ole automaattisesti 100% hyviä tai 100% pahoja, sillä geenien eri ilmentymillä on erilaisia vaikutuksia koko kehoon sekä ristiinvaikutuksia toisten geenien kanssa. Esim. jokin geenimuunnos joka altistaa jollekin tietylle sairaudelle, saattaa taas auttaa sopivana kombinaationa toisten geenien kanssa välttymään joltain toiselta vaivalta. Asiat siis eivät ole aivan yksioikoisia, vaikka jotkin geenimuunnokset altistavatkin hyvin voimakkaasti esim. tietyille syöville. Jatka lukemista ”DNA: Geenivirheistä & todennäköisyyksistä”
Yksi rintasyövän ennustetietokanta on Finprog: http://www.finprog.org/
Täytin omat tietoni hakuehtoihin ja sain vastauksen: ”Number of patients matching selected criteria: 0”
Yritin vaihtaa hakukriteereitä, jos saisin edes yhden hakutuloksen joka olisi yhtä muuttujaa vaille sama kuin oma tilanteeni, mutta tulos edelleen sama, tietokannassa 0 potilasta jotka vastasivat hakuehtojani. En ole ihan varma yritinkö käyttää hakutoimintoa täsmälleen oikein, mutta en jaksa nyt paneutua asiaan. Tiesin, ja tiedän, että näin nuorena rintasyöpään sairastuminen tarkoittaa sitä että on tilastollisesti a very special snowflake. Tilastollisissa (valtakunnallisissa) koontiaineistoissa minua ei ole olemassakaan, ne alkavat vasta 40 ikävuoden kohdalla.
Monet rintasyövän hoidot vaikuttavat elimistön estrogeenitasoihin. Kun estrogeenitasot laskevat, luu haurastuu ja luunmurtumien riski kasvaa. Laajassa kohorttitutkimuksessa varhaisen rintasyövän vuoksi lääkehoitoja saaneiden potilaiden osteoporoosin ja osteopenian riski oli 30 prosenttia suurempi kuin vertailuryhmässä.
Focus Oncologiae, Syöpäsäätiön julkaisusarja 9, 2008
Sivulta 93. Tämän jo jossain määrin tiesinkin. Lääkäreitten mukaan lääkityksistä yms riippuen, minun osteoporoosiriskini saattaa olla tilastollisesti jopa kolminkertainen verrattuna normaaliin, eli verrokkiryhmään. Onneksi olen perinyt geeneissäni mm. vahvan luuston ja harrastanut painonnostoa sekä muita sellaisia lajeja jotka vahvistavat luustoa ja taas puolestaan laskevat riskiä, joten tuskin juuri minun osteoporoosiriskini on kuitenkaan käytännössä kolminkertainen, tai edes tuo 30%. Mutta kukaan meistä ei tiedä etukäteen mihin osaan tilastosta kuulumme, ennenkuin se tapahtuu. Jälkiviisaus jyrää tässäkin.
Koska en haluaisi olla jälkiviisaana toteamassa että se osteoporoosi iski sittenkin, olen ajatellut panostaa tähän asiaan heti kun sytostaattien jälkeen saan taas luvan aloittaa normaalin kuntoilun. Se olisi arviolta n. 3 viikkoa viimeisen syto-tiputuksen jälkeen, mutta koska minulla ehtii alkaa sädehoito ennen sitä, joudun miettimään miten voin kuntoilla sädehoidosta huolimatta. Fysioterapeutin mielestä ainakin kaikki alavartalon harjoitukset sopii ilman rajoituksia, mutta ylävartalon kanssa jää nähtäväksi kuinka iho ja kudokset reagoivat sädetykseen.
The Telegraph – Cancer pill fights disease and gives lifelong protection (Toistaiseksi hyväksytty vasta viime kesänä leukemian toisen tai kolmannen linjan hoitoon, mutta testaukset jatkuvat ja lääke on alustavien kokeitten perusteella ollut lupaava myös monien muitten syöpien hoidossa. Hyvää lääkkeessä on se, että ymmärtääkseni auttaa myös niitä potilaita joilla on virheellinen TP53/P53 mutaatio joka aiheuttaa huonomman hoitovasteen sytoista.)
Vaikuttava aine tässä lääkkeessä on Idelalisib. Toimintaperiaate on ymmärtääkseni se, että osa potilaista joilla TP53-mutaatio estää syöpäsolun apoptoosin ja täten heikentää sytostaattien tehoa, tuo lääke kiertää mutatoituneen TP53-geenin tuottaman entsyymin jolloin syöpäsolun apoptoosi tapahtuu riippumatta siitä minkälainen geenimuunnos potilaalla sattuu olemaan TP53:sta.
TP53-mutaatio voi löytyä joko ihmisen omasta perimästä tai pelkästään kasvaimesta. Ituradan mutaatiot ovat ihmisen omassa perimässä, somaattiset mutaatiot taas sattumanvaraisia ja paikallisia, ja löytyvät silloin kasvaimen genomista.
En mene takuuseen siitä olenko ymmärtänyt mekanismin oikein, joten korjatkaa jos olen väärässä.
Nuoren naisen rintasyöpä. 